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Index « Auteurs » - entrée « Manju A. Kurian »
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Manjari Mishra < Manju A. Kurian < Manjula Kalia  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Manju A. Kurian

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000431 (2016) Christine P. Diggle [Royaume-Uni] ; Stacey J. Sukoff Rizzo [États-Unis] ; Michael Popiolek [États-Unis] ; Reetta Hinttala [Finlande, Canada] ; Jan-Philip Schülke [États-Unis] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Ian M. Carr [Royaume-Uni] ; Alexander F. Markham [Royaume-Uni] ; David T. Bonthron [Royaume-Uni] ; Christopher Watson [Royaume-Uni] ; Saghira Malik Sharif [Royaume-Uni] ; Veronica Reinhart [États-Unis] ; Larry C. James [États-Unis] ; Michelle A. Vanase-Frawley [États-Unis] ; Erik Charych [États-Unis] ; Melanie Allen [États-Unis] ; John Harms [États-Unis] ; Christopher J. Schmidt [États-Unis] ; Joanne Ng [Royaume-Uni] ; Karen Pysden [Royaume-Uni] ; Christine Strick [États-Unis] ; P Ivi Vieira [Finlande] ; Katariina Mankinen [Finlande] ; Hannaleena Kokkonen [Finlande] ; Matti Kallioinen [Finlande] ; Raija Sormunen [Finlande] ; Juha O. Rinne [Finlande] ; Jarkko Johansson [Finlande] ; Kati Alakurtti [Finlande] ; Laura Huilaja [Finlande] ; Tiina Hurskainen [Finlande] ; Kaisa Tasanen [Finlande] ; Eija Anttila [Finlande] ; Tiago Reis Marques [Royaume-Uni] ; Oliver Howes [Royaume-Uni] ; Marius Politis [Royaume-Uni] ; Somayyeh Fahiminiya [Canada] ; Khanh Q. Nguyen [Canada] ; Jacek Majewski [Canada] ; Johanna Uusimaa [Finlande] ; Eamonn Sheridan [Royaume-Uni] ; Nicholas J. Brandon [États-Unis]Biallelic Mutations in PDE10A Lead to Loss of Striatal PDE10A and a Hyperkinetic Movement Disorder with Onset in Infancy
000E36 (2013) Susan J. Hayflick [États-Unis] ; Michael C. Kruer [États-Unis] ; Allison Gregory [États-Unis] ; Tobias B. Haack [Allemagne] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Henry H. Houlden [Royaume-Uni] ; James Anderson [États-Unis] ; Nathalie Boddaert [France] ; Lynn Sanford [États-Unis] ; Sami I. Harik [États-Unis] ; Vasuki H. Dandu [États-Unis] ; Nardo Nardocci ; Giovanna Zorzi ; Todd Dunaway [États-Unis] ; Mark Tarnopolsky ; Steven Skinner [États-Unis] ; Kenton R. Holden [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; Era Hanspal [États-Unis] ; Connie Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; Cyril Mignot [France] ; Delphine Héron [France] ; Dawn E. Saunders [Royaume-Uni] ; Margaret Kaminska ; Jean-Pierre Lin ; Karine Lascelles ; Stephan M. Cuno [Allemagne] ; Esther Meyer [Royaume-Uni] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Rajith De Silva [Royaume-Uni] ; Sarah Crisp [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Martyn Carey [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Holger Prokisch [Allemagne] ; Penelope Hogarth [États-Unis]Beta-propeller protein-associated neurodegeneration: a new X-linked dominant disorder with brain iron accumulation

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